NASZE DZIECI

Od dłuższego czasu rodzice dzieci z porażeniem mózgowym rozmawiając o swoich problemach widzieli konieczność założenia stowarzyszenia, które by ich wspomagało. W dniu 18 marca br. podczas spotkania z Ewą Kooyman prezesem Fundacji Wandafonds, orędowniczki łączenia się rodziców w walce o lepsze życie ich dzieci, zawiązał się komitet założycielski Stowarzyszenia Rodziców. Proces tworzenia organizacji jest niekiedy długi, ale w końcu wielu rodziców uświadomiło sobie, że im więcej osób ze sobą współpracuje, tym większą stanowią siłę.
Ta siła jest potrzebna, aby przekonać samorządy, a także rząd o potrzebie zapewnienia dzieciom z porażeniem mózgowym lepszej opieki, profesjonalnego leczenia, kompleksowej terapii, odpowiedniej edukacji i przygotowania do życia w społeczeństwie. Rodzice rozumieli, że mogą się wiele nawzajem nauczyć, że potrzebują wymiany doświadczeń, dodatkowej pomocy.

W dniu 13 kwietnia rodzice z trzech ośrodków rehabilitacji dzieci z porażeniem mózgowym: w Zagórzu, na Ożarowskiej i Centrum Zdrowia Dziecka przyjęli nazwę Stowarzyszenie Rodziców Dzieci z Porażeniem Mózgowym, uchwalili statut stowarzyszenia, wybrali władze organizacji. Stowarzyszenie chce zaistnieć w Internecie. W konstrukcji strony pomoże rodzicom młodzież ze Stowarzyszenia na Rzecz Dzieci, Młodzieży Dorosłych Osób Niepełnosprawnych „Ożarowska”. Członkowie stowarzyszenia chcą nawiązać kontakt, a może i współpracę z holenderską organizacją rodziców BOSK. Na pewno pomoże im w tym Fundacja Wandafonds, która widzi wielką potrzebę działania rodziców.

W najbliższym czasie, bo już 1 czerwca na zaproszenie Leo Beenhakkera 21 dzieci z porażeniem mózgowym pojedzie do Chorzowa, aby kibicować polskim piłkarzom w meczu z Danią. To nie jest ich pierwsze spotkanie z Leo Beenhakkerem, widzieli się z nim, gdy podpisywał list intencyjny, jako honorowy ambasador Fundacji Wandafonds. Wtedy też obiecał im pomagać.

W połowie czerwca rodzice z dziećmi chcą wyjechać poza Warszawę i spędzić dzień w miłym miejscu, razem się bawiąc, odpoczywając, a przede wszystkim lepiej się poznając.

Czeka ich wiele pracy, jeśli chcą osiągnąć cele jakie sobie postawili. Potrzebni im są sojusznicy. Liczą, że inni rodzice dzieci spastycznych przystąpią do ich Stowarzyszenia.